Герцептин 440 мг 20 мл


489 506 руб.


Герцептин 440 мг

Используемый в терапии злокачественных новообразований Герцептин представляет собой эффективный препарат для подавления развития опухолевых процессов при отдельных формах рака желудка и груди.

Состав и форма выпуска

В дозировке 440 мл лекарственное средство содержится в фирменном прозрачном флаконе соответствующего объема. В комплектацию также входит флакон растворяющей жидкости объемом в 20 мл. Основным активным компонентом является трастузумаб. Растворитель представляет собой бактериостатическую воду для инъекций. Концентрат (лиофизилат) для приготовления инъекционного раствора для инфузионного ведения имеет оттенок от молочно-белого до светлого желтого. Готовый раствор прозрачный, может иметь опалесцирующий блеск.

Фармакологическое действие

"Герцептин" из Швейцарии назначается при лечении специфических онкологических заболеваний, для которых свойственна гиперэкспрессия HER2. Противоопухолевое действие препарата активно в отношении отдельных видов злокачественных новообразований желудка и молочных желез. Доказано, что лекарство обеспечивает блокирование пораженных опухолевыми процессами клеток как при испытаниях в пробирке, так и при использовании непосредственно в рамках терапевтического воздействия.

Показания к применению

Применяемое в лечении онкологических заболеваний лекарство "Герцептин" согласно рекомендациям специалистов может применяться в терапии рака молочных желез на метастатической стадии, в том числе в рамках монотерапии, применяемой после одного или нескольких курсов химиотерапевтического лечения. При использовании на первой линии лечения (до начала лечения химиотерапией) допустимо сочетание с доцетакселом, палиетакселом. Стоит отметить, что средство эффективно только на виды опухолевых заболеваний, для которых свойственно развитие гиперэкспрессии HER2. В частности, его применяют при гастроэзофагеальных формах онкологии (рак желудка).

Противопоказания

Применение лекарственных средств на основе трастузумаба имеет ограничения, связанные с действием содержащихся в нем активных веществ. В частности, следует отказаться от использования средства при:

 - повышенной чувствительности к одному или нескольким компонентам, входящим в его состав;

 - в период лактации и беременности во всех триместрах;

 - несовершеннолетии, ввиду отсутствия данных о клинических испытаниях препарата на пациентах, не достигших возраста 18 лет;

 - развитии тяжелых метастатических поражений легочной ткани, сопровождающихся дыхательной недостаточностью и требующих применения специфических поддерживающих мер по снабжению организма кислородом.