Нейласта 6 мг/0.6 мл раствор для инъекций

Химиотерапия индуцированных нейтропения

Снижение риска инфекционных осложнений у больных с nonmyeloid злокачественных опухолей, противоопухолевые терапию myelosuppressive, связанный с клинически важных риска тяжелой нейтропения с лихорадкой (как проявленного лихорадка нейтропения). Эффективность сопоставима Филграстим, но требует менее часто администрации.

Стимулятор лейкопоэза. Представляет собой ковалентный конъюгат филграстима, рекомбинантного человеческого Г-КСФ, с одной молекулой полиэтиленгликоля (ПЭГ) 20 кДа, с пролонгированным действием в результате снижения почечного клиренса. Аналогично филграстиму, пэгфилграстим регулирует образование и высвобождение нейтрофилов из костного мозга, заметно увеличивает количество нейтрофилов с нормальной или повышенной функциональной активностью (хемотаксис и фагоцитоз) в периферической крови в течение 24 ч и вызывает небольшое увеличение количества моноцитов и/или лимфоцитов.

Г-КСФ стимулирует эндотелиальные клетки и может ускорять рост миелоидных клеток, включая злокачественные клетки, и некоторые немиелоидные клетки in vitro. Однократное введение пэгфилграстима после каждого цикла миелосупрессивной цитостатической терапии снижает продолжительность нейтропении и частоту возникновения фебрильной нейтропении аналогично ежедневному введению филграстима (в среднем, 11 ежедневных введений).

Показания к применению Неуласта (Neulasta): нейтропения, фебрильная нейтропения с целью снижения длительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении при интенсивной миелосупрессивной цитотоксической химиотерапии по поводу злокачественных заболеваний.

2-8 ° C. Защита от света (магазин в коробки); не замораживать. Если случайно заморожен, разморозить в холодильнике перед администрацией. Отмена если заморожен во второй раз.

Pegfilgrastim шприцев может быть позволено достичь комнатной температуре на срок до 48 часов перед использованием; защите от света в течение этого периода времени.

Активный ингредиент : Pegfilgrastim-Pegfilgrastimum